【通用名称】

注射用重组人生长激素

【性状】

本品药筒前腔内为白色或类白色冻干粉末，药筒后腔内为澄明液体。 用后腔液体注入前腔冻干粉末使之重新溶解后，溶液应几乎无色或轻微乳白色。

【成份】

本品主要成份及其化学名称为：重组人生长激素组成： 每支双腔药筒在配制后每 ml 含： 分子式：C990H1528N262O300S7 分子量：22121

【规格】

5.3 mg(16U)

【适应证】

儿童 由内源性生长激素分泌不足所致或由 Turner’s 综合征或慢性肾功能不全引起的生长障碍。对 Prader-Willi 综合征（PWS），用于促进生长和改善机体的构成。PWS 的诊断应采用适当的基因检测确诊。 成人 对患有明显生长激素缺乏症的成人患者可作为替代治疗。严重生长激素缺乏症的成人患者定义为具有明确下丘脑垂体病变且至少有一种垂体激素（不包括泌乳素）缺乏的患者。这些患者应进行单次生长激素激发试验以确诊或排除生长激素缺乏。在儿童期发病的单纯生长激素缺乏而又没有下丘脑垂体病变或头颅经辐射证据的患者，应推荐进行两次生长激素激发试验。对已知 IGF-I（胰岛素样生长因子-I）浓度降低(