【通用名称】

利鲁唑口服混悬液

【性状】

本品为浅棕色，摇匀后为不透明的均匀混悬液。

【成份】

本品主要成份为利鲁唑。化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑化学结构式： 分子式：C8H5F3N2OS分子量：234.20pH 值：7.5～9.5本品处方中不含抑菌剂。

【规格】

300ml：1.5g

【适应证】

本品适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长 ALS 患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期 ALS 患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在 ALS 中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。