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抗肿瘤药和免疫机能调节药抗肿瘤药利妥昔单抗注射液
药品说明书

利妥昔单抗注射液说明书

生产企业罗氏制药(瑞士)有限公司Roche Pharma (Schweiz) Ltd.批准文号S20160023

【通用名称】

利妥昔单抗注射液

【性状】

澄清至乳光,无色至淡黄色液体。

【成份】

本品主要活性成分为重组利妥昔单抗 辅料包括枸橼酸钠,聚山梨醇酯80,氯化钠和注射用水。

【规格】

100毫克/10毫升;500毫克/50毫升。

【适应证】

本品适用于: 复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。 先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,患者应与化疗联合使用。 CD20 阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP 化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8 个周期联合治疗。 用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者经美罗华®(利妥昔单抗)联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗,及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合,治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

本页说明书内容仅供医疗专业人士参考,不能替代医生的诊断与处方。请仔细阅读说明书全文,并在医生或药师的指导下用药。

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