【成份】
本品主要成份为比伐芦定。 化学名称:D-苯丙氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-甘氨酰-甘氨酰-甘氨酰-甘氨酰-L-天冬酰胺酰-甘氨酰-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰-L-谷氨酰-L-异亮氨酰-L-脯氨酰-L-谷 氨酰-L-谷氨酰-L-酪氨酰-L-亮氨酸 化学结构式: $$ \begin{array}{c|ccccccccccccccccccccccccccccccccccc$$ $$\begin{array}{c|ccccccccccccccccccccccccccccccccccc$$ 分子式:C98H138N24O<sup>33</sup> 分子量:2180.29(以无水的游离碱肽计) 辅 料:甘露醇,氢氧化钠。
【性状】
本品为白色疏松状物或无定形固体;极具引湿性。
【适应症】
比伐芦定是一种直接凝血酶抑制剂,作为抗凝剂用于以下患者: 1、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA): 用于接受经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)的不稳定型心绞痛患者。 2、经皮冠状动脉介入术(PCI): 在 REPLACE-2 研究(见临床试验项)所列举情况下,与临时使用的血小板糖蛋白 IIb/IIIa 受体拮抗剂(GPI)合用,用于进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者。 肝素诱导的血小板减少症(HIT)或肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征(HITTS) 或存在上述风险的患者进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。 与阿司匹林联合使用: 在上述适应症中,比伐芦定应与阿司匹林合用,而且仅在联合使用阿司匹林的患者中进 行过研究。 在不进行 PTCA 或 PCI 的急性冠脉综合征患者中,比伐芦定的安全性和疗效尚未建立。