急性胰腺炎诊断标准
### 1. 急性胰腺炎 (AP) ⭐⭐⭐⭐⭐ **特定关注点**: - AP诊断标准更新(亚特兰大标准修订版) - AP严重程度评估新标准(修订版Atlanta分类、BISAP评分) - 液体复苏的新目标(IAP/AP指南更新) - 抗生素使用指征更新 - ERCP时机更新(胆源性胰腺炎) - 胰腺假性囊肿的处理时机
## 急性胰腺炎 (AP) 诊疗核心要点更新
### 一、 诊断标准更新
**核心原则**:延续“三项中满足两项”的诊断标准 [1]。
1. **特征性腹痛**:急性、持续性上腹痛。
2. **血清酶学升高**:血清脂肪酶或淀粉酶至少超过正常值上限 (ULN) 的 **3倍**。
3. **影像学证据**:腹部超声 (US) 或计算机断层扫描 (CT) 显示典型的胰腺/胰周炎症或坏死征象。
**影像学检查选择澄清** [1]:
* **对比增强CT**:在评估胰腺坏死和胰周并发症方面具有较高价值,但并非所有病例均需进行。
* **磁共振成像 (MRI)**:在急性期初始诊断中的作用被适度弱化,其价值更多体现在病程后期(通常 >72~96 h)用于评估并发症(如胰腺坏死、胰周积液、胆胰管情况)。
* **核心理念**:避免在疾病早期进行不必要的影像学检查。
### 二、 严重程度评估标准
**主要依据修订版亚特兰大 (RAC) 分类** [1][3][10][14]。
| 严重程度分级 | 核心定义 | 病死率 |
| :--- | :--- | :--- |
| **轻症 AP (MAP)** | 不伴有器官功能衰竭或局部/全身并发症。 | 极低 |
| **中度重症 AP (MSAP)** | 伴有**一过性**器官功能衰竭(≤48 h)和/或局部/全身并发症。 | 较低 |
| **重症 AP (SAP)** | 伴有**持续性**器官功能衰竭(>48 h)。 | 36% ~ 50% [14] |
**其他评估工具与风险因素**:
* **BISAP评分**:当前文献未提供其具体更新内容。
* **早期预警指标**:新版指南强调,**血尿素氮 (BUN) > 20 mg/dL** 和**红细胞压积 (HCT) > 44% 或持续升高**,是提示可能进展为重症 AP 的危险因素 [6]。
* **器官衰竭标准**:采用改良 Marshall 评分系统进行诊断 [10]。器官衰竭 ≥2 级是转入重症监护病房 (ICU) 的指征 [2]。
### 三、 液体复苏新目标与策略
**核心更新**:推荐**适度积极**的液体复苏,并优先使用**乳酸林格液** [6][7][8][9]。
| 要素 | 2025 IAP/2024 ACG 指南推荐要点 | 证据等级/推荐强度 |
| :--- | :--- | :--- |
| **液体选择** | **乳酸林格液**优于生理盐水。 | 有条件推荐,低质量证据 [9] |
| **复苏时机** | 确诊后 **24小时内**至关重要。发病48小时后开始复苏可能有害 [8]。 | 重要观点 [9] |
| **补液速度** | **无低血容量**:不超过 **1.5 mL/(kg·h)** [7][8]。<br>**存在低血容量**:可给予 **10 mL/kg** 快速补液(推注)[7][8]。 | 有条件推荐,低级别证据 [9] |
| **监测与调整** | 应在入院后 **6-8小时内**监测心率、血压、尿量、HCT、BUN,并据此调整 [7][8]。目标是在最初24-48小时内**防止BUN和HCT升高** [8]。 | 重要观点 [9] |
| **容量过负荷风险** | 对老年、有心肾疾病史的患者需特别谨慎,警惕肺水肿及腹腔间室综合征风险 [7][8]。 | 重要观点 [9] |
### 四、 抗生素使用指征更新
**核心原则**:**反对预防性使用抗生素**,严格把握治疗性使用指征 [1][2][6][11]。
| 推荐类别 | 具体内容 | 证据质量/推荐强度 |
| :--- | :--- | :--- |
| **治疗指征 (强烈推荐)** | 1. **确诊胰腺外感染**(如胆管炎、肺炎)或**高度怀疑感染性胰腺坏死 (IPN)**。<br>2. **微生物学培养阳性**(血液、痰液、胆汁、尿液、引流液)。<br>3. **CT显示胰周坏死灶内存在气体泡**(提示IPN)。 | 中等质量证据 [1][2] |
| **非指征 (强烈推荐)** | **单独升高的CRP、白细胞计数或降钙素原 (PCT)** 不应作为启动抗生素治疗的依据 [1][2]。 | 中等质量证据 [1][2] |
| **预防性使用 (反对)** | 不推荐使用抗生素、益生菌或选择性肠道去污来预防AP相关的感染性并发症 [1][2]。 | 高质量证据 [1][2] |
| **初始治疗** | 疑似IPN时,应初始经验性使用**广谱抗生素**(需覆盖革兰阴性菌和厌氧菌)[2][11]。碳青霉烯类药物在有IPN的情况下可能优于头孢菌素或氟喹诺酮类 [11]。 | 低质量证据 [2] |
| **指导策略** | 基于**降钙素原 (PCT)** 的算法指导抗生素使用,可减少用药而不增加不良结局(如PROCAP研究)[11]。 | - |
**备注**:IPN发生率约占所有AP患者的 **5%**,而胰腺外感染发生率可达 **14%-37.4%**,因此合理的抗生素使用率应在 **20%-40%** 之间,但临床中存在过度使用现象 [2]。
### 五、 ERCP时机更新(胆源性胰腺炎)
**核心策略**:**从“普遍早期ERCP”转向“选择性ERCP”** [6]。
* **适应症**:ERCP**仅适用于**ABP合并**急性胆管炎**或**持续性胆汁淤积**的患者 [6]。
* **不推荐**:不建议对不伴有胆管炎的重症ABP患者常规行ERCP [6]。
* **检查流程**:对于怀疑胆总管结石的ABP患者,可优先行**磁共振胰胆管造影 (MRCP) 或超声内镜 (EUS)** 以明确有无胆道梗阻 [6]。
* **PEP预防**:操作前可使用**吲哚美辛**、术中放置**胰管支架**等以降低ERCP术后胰腺炎 (PEP) 风险 [6]。
### 六、 胰腺假性囊肿的处理时机
**定义与演变**:根据修订版亚特兰大分类,急性胰周液体积聚 (APFC) 若持续超过4周且形成完整包膜,则称为**胰腺假性囊肿 (PPC)** [3]。
**处理原则**:
1. **多数无需干预**:大多数APFC和部分PPC可自行吸收,无需干预 [3]。
2. **干预指征**:2025 IAP指南将干预指征明确为 [2]:
* **感染性坏死**(临床怀疑或证实)伴临床恶化,且坏死已包裹形成(包裹性坏死,WON)。
* **有症状的持续性无菌性包裹性坏死**,例如导致:腹痛、胃肠道或胆道梗阻、营养摄入失败。
* **少见指征**:胰腺出血、肠缺血或瘘。
3. **干预时机**:倾向于在坏死组织充分**液化、包裹 (WON)** 后进行(通常为发病4周后),此时干预更安全、有效。
---
**免责声明**:以上内容基于提供的国际最新指南文献综合而成,旨在为临床医生提供循证参考。所有诊疗决策均需结合患者具体病情,并由执业医师最终判断。
