文献引用反查

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## 文章引用文献反查结果 根据检索到的文章内容（Discussion部分），文中明确标注了以下引用编号，但**检索到的上下文未提供完整的参考文献列表**，因此无法直接给出每篇文献的完整标题、作者、期刊等信息。以下是根据文中引用标注整理出的引用线索： ### 一、文中明确标注的引用编号 | 引用编号 | 文中提及内容 | 关联主题 | |---------|-------------|---------| | 10-12 | CR-POPF与再手术、ICU入住、住院时间延长、医疗费用增加及术后死亡率的相关性 | CR-POPF的临床后果 | | 13,14 | CR-POPF可能延迟或阻碍胰腺头恶性肿瘤患者辅助化疗的及时启动，影响远期肿瘤学结局 | CR-POPF对肿瘤预后的影响 | | 15 | POPF的核心机制：富含酶的胰液从胰腺残端渗漏，导致自身消化和胰肠吻合口破裂 | POPF发病机制 | | 16,17 | 胰腺质地柔软、胰管直径小、实质厚、脂肪浸润是POPF的预测因素 | 患者相关危险因素 | | 17-19 | 胰肠重建技术、术中失血量等手术变量影响瘘管风险 | 手术相关危险因素 | | 20,21 | 术后引流管拔除时机影响临床结局 | 术后管理策略 | | 22-24 | 生长抑素及其类似物（SSAs）抑制胰腺外分泌，减少胰液量和酶活性 | SSAs的药理学基础 | | 25-27 | 早期随机试验提示预防性奥曲肽可降低CR-POPF，但后续研究结果不一致 | SSA预防效果的争议 | | 28 | 手术操作已激活胰腺外分泌和炎症级联反应后才开始治疗，术前启动可能更具生物学优势 | 术前给药的理论依据 | | 29-31 | 常规奥曲肽半衰期短，需持续静脉输注或频繁皮下注射 | 短效制剂的局限性 | | 25,32 | 术前使用帕瑞肽（半衰期约12小时）和兰瑞肽（半衰期长达23天）可显著降低CR-POPF | 长效SSA的临床证据 | | 33,34 | 奥曲肽微球单次肌注可维持稳定治疗浓度至少4周 | 奥曲肽微球的药代动力学 | | 30 | Kurumboor等报道术中奥曲肽组生化漏率为49% | 短效SSA的生化漏率对照 | | 32 | 60天再入院率10.0%、再手术率1.4%与长效SSA治疗的可比手术人群结果一致 | 术后恢复指标对照 | | 36 | Cao等RCT中生长抑素治疗组CR-POPF发生率为13%，生化漏率为52% | 主要疗效对照 | | 36,39 | 平均住院日17.1天与其他胰十二指肠切除术预防性干预试验的住院时长一致 | 住院时长对照 | | 39 | Kollmar等前瞻性随机试验中（以DGE为主要终点），DGE发生率为20% | DGE发生率对照 | | 40 | 奥曲肽的安全性特征主要为轻度胃肠道症状和注射部位反应 | 安全性对照 | ### 二、文中提及但未标注编号的引用 | 提及内容 | 关联主题 | |---------|---------| | 术后死亡率约3.1% | 胰十二指肠切除术的死亡率 | | 总体术后并发症发生率高达50% | 胰十二指肠切除术的并发症率 | | CR-POPF发生率约1/4 | CR-POPF的流行病学 | | 兰瑞肽II期试验中CR-POPF率为9.7% | 长效SSA的疗效对照 | ### 三、局限性说明 1. **检索到的上下文仅包含文章正文（Introduction、Methods、Results、Discussion部分），未包含References/参考文献列表**，因此无法提供每篇引用文献的完整出处信息（作者、期刊、年份、卷期页码等）。 2. 文中引用编号[36]和[39]被多次引用，提示这两篇文献是该研究的主要对照来源。 3. 如需获取完整的参考文献列表，建议查阅原文的参考文献部分或通过PubMed/CrossRef等数据库根据文中线索进行检索。